Conozca a los Investigadores Principales
Stephan Züchner, M.D., Ph.D.
El Dr. Züchner aporta veinte años de trabajo científico en genética humana. Le interesa estudiar los fundamentos genómicos de las enfermedades humanas y su equipo ha contribuido notablemente al descubrimiento de varias docenas de nuevos genes y vías de enfermedades humanas, desde trastornos neurodegenerativos hasta fenotipos psiquiátricos. Es director administrativo de dos Rare Disease Clinical Research Centers (RDCRC): Inherited Neuropathy Consortium y CREATE ALS Consortium, que han inscrito y generado información de más de 5,000 individuos. También es el fundador de la plataforma de análisis de secuencias de enfermedades raras, GEM.app/GENESIS, que ha creado una red internacional de científicos que han aportado más de 7,000 conjuntos de datos de exomas y genomas.
Olveen Carrasquillo M.D., M.P.H.
El Dr. Carrasquillo es experto nacional en salud de las minorías, disparidades de salud, investigación participativa basada en la comunidad, acceso a la atención de salud e intervenciones de trabajadores de salud comunitarios. Tiene más de veinte años de experiencia dirigiendo grandes subvenciones de centros de los NIH y ensayos aleatorios, por un total de más de 40 millones de dólares de financiación. Su trabajo incluye la investigación de cáncer, diabetes, enfermedades cardiovasculares, VIH y, más recientemente, medicina de precisión.
Jacob L. McCauley, Ph.D.
El Dr. Jacob L. McCauley es director asociado de Center for Genome Technology del John P. Hussman Institute for Human Genomics. El Dr. McCauley es un epidemiólogo genético cuyo principal interés es mejorar la comprensión de las enfermedades humanas a través de los descubirmientos en el campo las enfermedades genéticas,
la genómica y el análisis a profundidad de los factores ambientales que influyen en los resultados de las enfermedades. Su investigación se centra en el uso de técnicas moleculares, bioinformática y métodos estadísticos para identificar la variación genética y caracterizar su papel en la susceptibilidad a enfermedades y los resultados en una variedad de enfermedades humanas.
Rosario Isasi, J.D., M.P.H.
Rosario Isasi, J.D., M.P.H., es profesora asociada de Genética Humana y profesora adjunta de la Miller School of Medicine. Tambien trabaja en el Departamento de Genética Humana del Dr. J. T. Macdonald Foundation, Institute for Bioethics and Health Policy,
John P. Hussman Institute for Human Genomics y Interdisciplinary Stem Cell Institute. La profesora Isasi se ha creado una reputación internacional como académica con experiencia especial en el ámbito del derecho comparado y la ética en relación con la genómica y la medicina regenerativa.
